lunes, 23 de agosto de 2010

Este Es Mi Blog


Este es mi blog y en el hablare de diferentes temas sobre la gentetica moderna que es la gentetica de hoy en dia, La Genética es la ciencia de la herencia y la biológica variación en los seres vivos y una disciplina de la biología, proviene de la palabra γένος (gen) que en griego significa "descendencia"..
Sin embargo, la ciencia moderna de la genética, que aspira a comprender el proceso de la herencia, sólo empezó con el trabajo de Gregor Mendel a mediados del siglo XIX. Aunque no conocía la base física de la herencia, Mendel observó que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada estas unidades básicas de la herencia son actualmente denominadas genes.
Bienvenidos a mi blog espero que saquen probecho de muchas de las cosas y de los teas que son interesantes y encarretadores.

lunes, 2 de agosto de 2010

Estructura Y Composicion De Los Genes



Un gen es una sección de la cadena de ADN que lleva las instrucciones de una función específica. Por ejemplo, los genes de la 'globina' contienen instrucciones para la construcción de la proteína hemoglobina, que es la que permite a nuestra sangre llevar el oxígeno por todo el cuerpo. Los humanos tienen alrededor de 50.000 genes diferentes, los cuales trabajan juntos de forma compleja para controlar mucho de lo que hace nuestro cuerpo.
Aunque todos tengamos los mismos genes, hay diferentes versiones de muchos de ellos, llamados alelos. Por ejemplo, mientras que la mayoría de la gente tiene genes que les dan iris pigmentados (de color), existen múltiples alelos para colores específicos.

Cada persona tiene una combinación particular de alelos para el color de ojos, el color del pelo, etc., lo cual los convierte en genéticamente únicos.

Las células son las piezas con que se construyen los tejidos del cuerpo. Por ejemplo, la piel es un tejido con varias capas de células, y la sangre consiste en una variedad de células que flotan en un líquido. Dentro de cada célula están los genes que les proporcionan la información sobre su funcionamiento. Los cromosomas residen en un compartimento dentro de cada célula llamado núcleo.

Estructura De los Cromosomas


Los nucleosomas están enrollados para formar nucleofilamentos de 30-nm (nanómetro = una billonésima de metro), los cuales dan vueltas y se organizan en forma de lazos. Durante la mitosis los lazos se enrollan más aún, para dar la estructura que se ve en la metafase de los cromosomas.
miren en este link una corta presentacion de un cromosoma
http://www.maph49.galeon.com/celula/closerlook.html

Cada uno de los 46 cromosomas humanos contienen entre 48 y 240 x106 pares de bases (pb), por tanto su ADN que es muy probablemente continuo, mide longitudinalmente entre 1.6 y 8.2 cm (3.4 Å/pb).
En la metafase, están en su estado condensado, por lo tanto miden entre 1.3 y 10 µm. De acuerdo a lo anterior, es posible deducir que el ADN tiene un empaquetamiento.

Cada uno de los cromosomas âhermanosâ que se encuentran unidos por el centromero durante la mitósis hasta anafase cuando se separan. Cada una de las cromatides constituye un cromosoma completo. -Brazos: Región cromosomita delimitada por el centromero, puede ser largo(q) o corto(p) Centromero: Es la región de constricción primaria en los cromosomas. Cada centrómero contiene una estructura constituida por proteínas llamada cinetocoro a la cual pueden unirse los microtúbulos. Telomeros: Son los extremos libre de los cromosomas lineales de eucariotas comuestos por repeticiones en andem y cuya conservación es muy importante para la correcta regulación del ciclo celular.


Sistema de determinación XY,Sistema de determinación ZW: ,Sistema de determinación XO: cromosomas distintos al resto se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas, porque determinan el sexo.

Composición del ADN

El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un polímero de alto peso molecular formado por dos cadenas o hebras de monómeros llamados nucleótidos. Cada nucleótido está conformado por moléculas más pequeñas: una base nitrogenada (adenina, guanina, citosina o timina), un hidrato de carbono (desoxirribosa) y un grupo fosfato (fig. 1). Los cuatro tipos de nucleótidos difieren solamente en el tipo de base nitrogenada, las cuales pueden ser púricas (adenina o guanina) o pirimídicas (citosina o timina). Se les llama púricas o pirimídicas porque derivan de moléculas llamadas purina o pirimidina.
El conocimiento de los componentes del ADN y otros antecedentes permitió a los científicos Watson y Crick construir un modelo tridimensional de la molécula. Este modelo propone la presencia de dos cadenas de nucleótidos entrelazadas en forma de doble hélice. Cada una de estas hebras se une a la otra por las bases nitrogenadas mediante puentes de hidrógeno, siguiendo un patrón fijo: la adenina se une a la timina y la guanina a la citosina. Los nucleótidos de cada cadena se unen a través de los grupos fosfato y la desoxirribosa
El modelo descrito permite explicar cómo se pueden sintetizar nuevas moléculas de ADN: el proceso comienza con la ruptura de los enlaces de hidrógeno y la consecuente separación las dos cadenas complementarias. Esto permite que cada una de las cadenas sirva de molde para formar una cadena complementaria nueva. En este proceso participa una serie de enzimas, una de ellas es la ADN polimerasa, que permite el enlazamiento de los nucleótidos en las cadenas complementarias nuevas. Este modelo de duplicación del ADN (replicación o autoduplicación) se denomina semiconservativo, ya que cada ADN sintetizado está formado por una cadena “antigua”, que sirvió de molde, con la otra “nueva”.

El ADN es capaz de determinar el fenotipo de un organismo a través de un proceso denominado expresión génica. Mediante dicho proceso la información contenida en los genes del ADN es utilizada para especificar la constitución de las proteínas de la célula. Recordemos que un gen tiene información específica para la síntesis de una proteína determinada. Las proteínas que se sintetizan influyen en el fenotipo, desde rasgos visibles hasta otros sólo observables bioquímicamente como es el caso de las enzimas y las proteínas estructurales.
Debido a que el ADN es una macromolécula, está imposibilitado para atravesar la membrana nuclear para llegar hasta los ribosomas, lugar de síntesis de proteínas. Por esto, se requiere la participación de otro ácido nucleico, el ácido ribonucleico (ARN), el cual se diferencia del ADN en que el nucleótido de ARN posee uracilo en vez de timina y en que el hidrato de carbono es una ribosa. Este ARN, por ser de menor peso molecular que el ADN, sí puede salir por los poros de la membrana nuclear hacia los ribosomas.

lunes, 26 de julio de 2010

Estructura Del ADN


La información con la que se fabrican las moléculas necesarias para el mantenimiento de las funciones celulares está guardada en una molécula de ácido nucleico llamada ácido desoxirribonucleico (ADN). En este apartado describiremos su estructura y explicaremos cómo se almacena dentro del núcleo celular.
En la década de los cincuenta, el campo de la biología fue convulsionado por el desarrollo del modelo de la estructura del ADN. James Watson y Francis Crick en 1953 demostraron que consiste en una doble hélice formada por dos cadenas.
El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos:
un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa),
un grupo fosfato y
una base nitrogenada
Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se denomina nucleósido.
Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta complementariedad: A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno.
Los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5’-P (fosfato) y 3’–OH (hidroxilo) en la desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas (una en sentido 5’ → 3’ y la complementaria en el sentido inverso), pues la interacción entre las dos cadenas está determinada por los puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces, que las cadenas son antiparalelas.

domingo, 25 de julio de 2010

DISCUCION

En esta parte del blog haré una discusion sobre todos los temas en general de el blog.
en el blog hable de diferentes secciones de la genetica moderna temas como la estructura y la composicion de ADN, cromosomas y genes. Tambien hable toque el tema de los cariotipos, pero en estostemas no hay mucho de que hablar pues son temas de informacion mas no de opinion.
En los temas siguientes como aplicacion de las tecnicas de analizis del ADN, beneficios y riesgos de la clonacion en plantas y animales si se puede entrar uno a dar una propia opinion de esto. Para mi la clonacion tiene muchos beneficios al igual que tiene muchos riesgos. la clonacion de planas y animales tiene beneficios como por ejemplo salvar una especie animal que esta en via de extinción si cada vez que hay una especie sea animalo deplantas que esta en riesgo de estinguirse se podria usar la clonacion para aumentar la poblacion de esta especie haciendo haci que se aumente su reproduccion y que salga de riesgo esta especie. Pero digamos que si hay una especie en riesgo de extincion y la algunos de los pocos especímenes son llevados a un laboratorio para practicarles una clonacion, y la clonacion no es exitosa sino que por el contrario los animales o plantas mueren. La especie pasa de un riesgo bajo a un gran riesgo de que se acabe la especie mas rapido!

jueves, 1 de julio de 2010

conclusiones

- Hacer este blog me ha enseñado a conocer mas acerca de la genetica moderna que hoy en dia a causado un gran impacto en la sociedad, pues con ella han venido muchos descubrimientos y avances que han llevado a la ciencia a un nivel de conocimiento superior, por ejemplo con la clonacion que ha sido uno de los grandes descubrimientos de la sociedad en los ultimos años.

- Aprendi mas sobre la huella de adn la cual es muy importante pues es tan necesaria para en ciertos casos como lo son pruebas de maternida, para ver si las enfermedaddes son geneticas y pasa de generacion en generacion, investigar momias y plantas del pasado y para casos de delitos, y con esta encontrar el culpable .

- Con este blog entendi mas acerca de los cromosomas lo cual es un tema muy complejo, ps en ellos es donde esta la informacion genetica que hace un ser y desde ahi parten las enfermedades geneticas que son predecibles gracias a este, en muchos casos es posible evitar embarazos de seres anrmales que llegaran al mundo a una posible vida de sufrimiento. Muchas parejas hoy en dia se hacen estudios geneticos cuando existen herencias de enfermedades para asi evitar embarazos riesgozos, en vez de hacer los llamados abortos terapeuticos que van en contra del ser y su dignidad.